我大概从7，8岁我就开始腿疼，有最严重的几个月走路只能一条腿用力，拖拉着一条腿，而且那时两条腿长度明显不一样，夜里腿更是动弹不得，屈膝在大腿两侧各垫两个高枕头才能睡觉，略有一动就是疼的死去活来，多方求医也没确诊，感觉中了邪一般，后来随着小学中学体育锻炼的不断加强，体质逐渐提高，到大学期间每天坚持早起锻炼，也经常跑步，打球，至今毕业4年多身体已经是杠杠的啦，今年还参加了半程国际马拉松，耶！！！
我每年偶然疼几次，都是夜里，白天跟常人一般，也没从来没重视过，直到前几个月，训练跑步后腿连续疼了几天，有两周晚上下班和早晨起来都动弹不得，上下楼甚是费劲，右脚踩下去疼的冒汗，感觉实在不对，加上20年来对此疾病的探知心理，7次往返上海第六医院（去医院时其实已经全然无恙了），经各科室专家确诊，后诊断为AS早期（轻微性AS,HLA-B27阳性，血沉正常，骶髂关节毛糙)。
第一次药方（还未确诊）：
1. 柳氮磺吡啶肠溶片 - 上海福达制药有限公司
2. 帕夫林-白芍总苷胶囊
第2次药方（最终确诊）：
1.沙利度胺片
2.帕夫林-白芍总苷胶囊（继续服用上次开的药）
对医生的解释，我有如下疑问：
1. 此病多为遗传：我家男人世代身体健康，太爷将近100岁去世，爷爷现在86，精神矍铄，健步如飞，出行仍骑自行车，我父亲也非常健壮，家族没有AS或脊柱僵硬病史，我小时体弱，但几经锻炼身体非常之好，鲜有感冒发烧吃药打针，这次就医是27年来第一次去医院。，真的是遗传？？？？
2. 用药： 那个肠溶片医生眼都不眨就给我开了200多块钱的，最终确诊后让我不吃了，说“效果不好”，真纳闷她当初为什么给我？我吃了几天沙利度头有点昏，前天一整天头晕恶心+发烧，应该是副作用，有没有朋友使用（过）上面的药的可以分享下经验？？？
3. 生物制剂：医生说有一种先进的生物制剂，要7-8W，可以控制或延缓AS，因为经济原因加上不能治愈，我没有考虑，有没有尝试过的朋友？？？
4. 医生质疑我小时候腿痛是否是AS，有朋友能判断吗？放射科专家说我是轻微性，不一定会转变为严重性，可能终身现状，当真？
医生忠告，跟大家分享：
1）少吃发的东西，例如海鲜，牛肉，辣椒，韭菜？？？百度没找到答案，请大家多多贡献
2）多游泳，游泳被认为是治疗AS最佳的运动方式
个人请教：
1. 我现在感觉一切都好，身体还是杠杠的，就是运动量过大（例如爬山，旅行，逛街，搞活动）后腰会感觉僵硬，但正常人这样腰也不舒服啊，不知道是不是跟AS有关，抑或是AS的症状反映？
2. 前面看了一位朋友的50条搞笑建议，提到AS与做爱次数有关系，还有肾方面，我还没有恋爱，成家也需待时日，请各位朋友指教是不是AS会对婚姻生活有影响？
3. AS最严重到什么程度？ 一位朋友说她同事也有此病，发作时行走不便，不能工作，真的这样吗？真到了这一步也是间歇性的吗还是一世强直？
不管如何，希望和各位AS朋友同甘苦，共患难，多锻炼，我要秉承祖宗强壮身体的传统，至少活到100岁（不强直哦），大家加油！！！
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Post By：2008/12/15 12:07:40
