主题：[讨论]AS女性患者请进

31岁,前10年一直都是让自己的坏情绪在身体里乱闯,不管不顾,现在得了这病才想开了,我有胃炎,乙肝吃不了西药,中药也不知道行不行阿?还有女儿4岁了,有没听说遗传和生男女有关系什么的?要不要去验她的血呀?姐妹们,帮帮我

这病嘛，都是15-30高发呀。俺发病21岁，28岁才被确诊，现在也挺好。没什么的。欢迎到俺的女性病友群坐客，你不孤单。

刚从医院回来，确诊为“血清阴性关节病”，问大夫和AS有啥区别，告知一样，郁闷。。。，开了700多元的药，还有200元是自费药。

这是我在百度知道上查到的资料 希望对你有用：

一 强直性脊柱炎确有比较强的家族遗传倾向。1964年kellgren报告本病家属的平均患病率为4%，1973年Hart和Hus—Risson在《关节病大全》一书中报告本病患者6%有家族史。根据目前国内外统计资料，尽管本病的家族患病率因人种不同、地区不同，所报导的统计学数字也不尽相同．但均明显高于正常对照组。因此，强直性脊柱炎确有明显的家族遗传倾向。

近年来，随着人们对组织相容抗原HLA系统认识不断加深，本病的家族遗传倾向则得到了进一步的理论认证。在目前已经发现HLA系统的77个抗原中，人们发现HLA-B27阳性患者常常容易患强直性脊柱炎等数种疾病。在HLA-B27,阳性人群中，强直性脊柱炎等疾病的发病率高达20%。在白种人中HLA-B27阳性者强直性脊柱炎的发病率比阴性者高100倍。在日本人中，HLA-B27阳性患者的发病率比阴性者高300倍。由于HLA是由遗传决定的，因此，不难理解在某些家族何以会出现较多的强直性脊柱炎患者。

必须指出，HLA-B27阳性只说明其对强直性脊柱炎等疾病有易感性，并不意味着HLA-B27阳性患者一定会患强直性脊柱炎。因为促使疾病发病仍需要种种诱因。正因为如此，即使在那些已出现若干强直性脊柱炎的家族内，多数人并不发病。因此，那些在本家族已出现强直性脊柱炎患者的人们，虽然应该提高警惕，但也没有必要心灰意冷，草木皆兵。

不少已患强直性脊柱炎的家长，最担心的问题就是自己的子女是否会被遗传本病。这种心情是完全可以理解的，甚至从某种意义上讲也是完全必要的。但却不能一概而论，强直性脊柱炎的发病在性别上有明显差异，男多于女。因此，如果强直性脊柱炎患者的下一代是女性，那么她被遗传本病的可能性就小，家长无需过分担心。如果下一代是男性，则确应提高警惕。由于强直性脊柱炎的好发年龄是16～25岁，其余年龄组则患本病的发病率锐减。因此，即使下一代是男孩，也无需忧心忡忡，最重要是观察16～25岁这段时间。

二 强直性脊柱炎患者在恋爱结婚问题上，有必要了解一下对方及其父母、兄弟姐妹，有无患有脊柱关节病。如果有的话，可以检查一下强直性脊柱炎的遗传基因———HLA-B27，以避免夫妻双方均带有同一个病的易感基因，影响到下一代。 

    如果夫妻俩一方患强直性脊柱炎，孩子的患病几率为25%，如果双方均患强直性脊柱炎，孩子的患病几率则为50%。如果患强直性脊柱炎的父亲或母亲，HLA-B27是阴性的，则孩子的患病几率下降。父亲或母亲患强直性脊柱炎，如果要了解孩子有无获得这个基因，可以抽血检查一下HLA-B27。 

    如果强直性脊柱炎的孩子查到HLA-B27阳性，也不必太过担心。若是女孩，将来患此病的几率还是很低的，即使有也是很轻的；若是男孩，则有50%的可能将来会患强直性脊柱炎，那么生活中应注意减少肠道、尿道和上呼吸道感染等诱发因素，培养孩子睡低枕头的习惯，如果有关节疼痛，及时找风湿科医生检查，以免延误诊治。

 

 

                    姐妹们，有个好心态最重要啊，

                    现在努力过好每一天吧，

                    加油！！！！！

我妹妹也是AS，今年23岁。急发期的时候是医院开的西药，吃了副作用都反应出来了。现在已停服。不知道各位在吃什么中药，效果怎么样？她很可怜的，现在是一点免疫力都没有了，气温变化大的话马上就感冒。

 

也不知道是什么原因引起这种病的，我们家族里都没有人得过这种病，应该不是遗传吧，她的遭遇太可怜了。前年嫁人的，怀孕7个月的时候，因为结婚证没有弄好，被没有人性的计划生育的人抓去打掉了。后来没有多长时间又怀了，5个多月的时候无故流产，是对龙凤胎，流产没有几天就躺在床上起不来了。开始一直当成什么梨状肌综合症在治，医生以为是流产引起的。后来一直治不见效果，就转往大医院，结果检查是AS早期的急发期。检查出是这个病之后男方就不管了，现在就靠我一个人撑着。家里还有一个一年到头生病的爸爸。弄得我现在感觉压力好大。我就是每天工作，不停工作，挣的钱也不够他们治病呀，我该怎么办？？？？？？？？？？

AS坚强

一定要堅強，現實情況在面前只有面對。AS這病急性期過了就在注意鍛煉和保暖。在這個論談上看看有好多方法。

我也才23岁，最近刚确诊，现在就是做不了多长时间，坐下去左右屁股疼痛！悲哀啊！现在还没找到适合我的药物

看来咱们都是同是天涯沦落人啊，其实这种病主要是免疫力不行，301医院的大夫说B27这种十个有九个人都是阳性，但是得AS的却很少，尤其是女AS就更是凤毛麟角了，黄帝内经说什么先天不足，后天失误（这是我说的啊==),尤其在20岁左右受潮 受凉 外伤啥啥啥的 总之是一样的基因但是确是不一样的抵抗能力 就拿我和我姐来说吧 我妈是这病 我也是这病 但是我姐身体杠杠的 我妈说 我小时候她忙着考函授 所以照顾的不好 母乳也没吃上几天 从小我的身体就不好 而我姐就很少得病 由此可见身体的状态是长年累月积攒出来的 这也就说明 如果我们想好转 也要从一点一滴做起 亡羊补牢嘛 我想我们一定都会好起来的！！！