强直性脊柱炎患者之家论坛【交流区】AS经验体会 → 我的AS经历


  共有20678人关注过本帖平板打印

主题:我的AS经历

帅哥哟,离线,有人找我吗?
goddies
  1楼 个性首页 | 博客 | 信息 | 搜索 | 邮箱 | 主页 | UC


加好友 发短信
等级:新手上路 帖子:4 积分:91 威望:0 精华:0 注册:2009/5/15 9:02:26
我的AS经历  发帖心情 Post By:2009/5/15 9:47:11

第一次看到这个坛子,很激动,像找到了家一样,也决定把自己的AS从确诊到治疗以及现状跟坛友分享一下。

 

我,今年26岁,未婚,还是念书。记得在高一的时候,也就是99年的十月份,第一次发作了虹膜睫状体炎,但是也就是就眼看眼,很快就治愈了。后来想想,极度不可思议的事情是第二次的发作已经是七年后,也就是2006年十月份的事情了。还是没有引起足够重视,也很快就治愈了。到2008年11月份确诊AS的时候,有反复发作了两三次,印象中基本上每次都在秋冬季10.11月份的时候,只有2008在五月份也发作了一次。平时呢,髋关节也反复疼痛,从左边到右边,从右边到左边,有时候很久都像正常一样,没有任何疼痛(疼痛好像也开始与高二时候)。

 

后来在眼科医生的一再劝诫下,才决定去风湿免疫科去看一下。

 

顺便说一下,我是在第二军医大学的附属医院长海医院去看的眼睛和AS。因为离学校比较近而且也是学校的定点医院(可以报销一部分医药费)。永远不会忘记当我拿到CT后去看医生听到确诊结果的时候的心情:绝望、绝望、绝望。

 

后来想想,其实自己还是蛮幸运的,或许在高一的时候就已经能确诊AS了,只是近十年的时间一直没有重视,也没有任何治疗措施,而发展的结果呢,也仅仅是骶骨关节炎,还远远没有发展到四肢,腰部。。。。

 

很感激长海医院风湿免疫可的韩**教授,给了我很多很多信心,告诉我AS尤其像我这样的早期患者跟正常人没有什么差别,控制的好的话,一辈子下来或许都不会发展,让我该做什么就做什么,开心快乐的生活。而且治疗很系统,就是戴芬,柳氮磺,甲氨蝶呤(后来停掉)。后来建议我打三次类克(说这个对早期控制病情发展,提高免疫力有很好的作用),虽然很贵,还是和爸妈商量了一下,权衡了利弊,决定用类克。治疗的效果就是:从服药的第三天起,疼痛全部消失,和正常人一模一样,每天回去操场跑个是来圈,做做俯卧撑等等,还有定期的复查,血沉(13左右)等指标一切正常。心态越来越好。虹膜睫状体炎至今没有发作(安然度过了08年的冬季)。。。。。

 

虽然为了这个放弃了可能的出国交流一年的机会,但是觉得与身体的健康相比,一切都是值得的。今天的我,已经没有了对AS的恐惧,有的只是战胜它的信念,希望广大的AS患友们,无论你们到了什么程度,都要努力积极的去治疗,用乐观的心态去看世界,因为你要知道,在你的身后,有你父母们默默的承受,有你妻儿期待的眼神。。。。

 

所有的AS患友们,我们都要加油加油,生命在希望就在~

 

我的联系方式:邮箱:dmdmzhang@gmai.com msn:goddies@126.com qq:147267557 希望与广大ASers交流心得体会~ 

[此贴子已经被作者于2009-5-15 9:50:49编辑过]

贴间广告免费为会员开放! 支持(0中立(0反对(0回到顶部
总数 14 1 2 下一页