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强直性脊柱炎患者之家论坛 http://www.qzxjzy.net/

国内首家强直性脊柱炎患者自己建立的交流平台!
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标题:愿我的道路漫长

1楼
寡人 发表于:2009/1/20 17:26:11

刚刚看到这个网站,也看到了希望,便马上注册了。
虽然还没得到医院的确诊,但这几年来在网上收集到的资料,已足够证明我是患上了AS,此时发贴的心情是平静的
这病已经拖了8年了,从来没有为这病吃过药,只去医院做了一个风湿组合及HLA-B27的化验,但后来拿到报告后却又没有去看医生,讳疾忌医啊...
已经决定年后开始治疗了,接着会跟大家分享我的抗战历程
我老婆4月份就要生了,是否会遗传给下一代,我也只有从容的面对,只会更加的关心他(她)。但为此又要藏多一个秘密,因为在我家里没人知道这个会遗传...
愿每个人的道路漫长!

2楼
抗强战士 发表于:2009/1/21 13:41:59
AS患者应勇敢面对,我AS20年了,不也活得挺好!人的一生,什么事遇到了,都得面对!我们单位与我一年来的,一个北大,一个帅哥,都死好几年了!
3楼
梧桐树下 发表于:2009/1/21 14:28:03
多学习AS知识    坚持系统治疗
4楼
梧桐树下 发表于:2009/1/21 14:32:18
http://www.qzxjzy.net/bbs/dispbbs.asp?BoardID=2&ID=285&replyID=&skin=1
5楼
小雨 发表于:2009/1/21 15:17:25
应该看医生,在医生的指导下用药
6楼
东篱伛农 发表于:2009/1/22 22:22:55

坚持好的,可以和正常人一样。坚持不好,很快就会垮的。

7楼
zzg3308 发表于:2009/1/23 12:31:58
    有这平静的心态,应该是个好的开始!
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