以下是引用helen郝在2012-7-17 10:16:51的发言：
目前最大的困惑：面对这个病的无法忍受的疼痛，究竟是该咬牙挺住，仅仅寄希望于坚持锻炼上还是应该进行所谓的积极治疗（最关键的是我不知道所谓积极的治疗究竟是什么样的？是吃药止痛消炎？还是打什么生物制剂之类的天价针？还是别的什么？）？真的是困惑呀！医院已经跑了四家了。有的是中西医结合疗法花费两万余元，在稍有缓解之后复发；有的是建议你除了锻炼之外不做任何治疗，认为症状太轻微，花费大价钱治疗不值得（这个建议倒是初听起来让人很宽慰的建议哦。）；有的一看bl27阳性，X光片骨密度稍大的结论后就立刻确诊并且强烈要求你住院。。。最近的这家医院还没见专家，昨天刚刚做了一系列的检查，本周六去看专家，也不知结果如何。但目前患者本人已经夜夜痛不能寐了，前景并不乐观。上对年迈的父母，下养年幼的小儿，痛苦无人可诉，也无人可以商量，真的是无奈至极呀！大家广开言路，给点建议呀。谢谢了！
积极治疗，积极锻炼。
我一个月大概500左右。一年也就6000.你怎么花这么多呢？
以下是引用给自己信心在2010-4-9 16:13:09的发言：
最近都在看这些好的贴子，我患病十年了，吃了四年多的柳氮横吡啶片，血沉，风湿因子都正常。CT片显示骶髂有慢性炎症，昨天去自己这里的中医院看，医生说我的根本就不是强直，说肯定是误诊，他说自己还没见过有女的患此病的，我真希望他说的是真的，但愿是误诊，恨不得马上就去验血看看结果，可感冒了，还得等，真是折磨人呀！希望各位病友心情快乐！
哎，这个医生经验不足。。
确诊前，我去疼痛科看病，那医生说，没什么病，广泛性疼痛。
哎，耽误了我了一个月。
我在网上查的说广州爱民医院专业治疗AS有那位病友去过？ 效果怎么样？
现在骗子太多了不知道怎么办 家里面条件也不好 都花了10多万了 跪求各位病友给个好的建议 我现在该怎么办？
我儿子14岁说是少年脊柱类疾病早期，将来会转AS,现在两个膝盖交替疼，髋关节也有点疼，正在吃药说要长期吃下去，你们长期吃药有不良影响吗？检查为阳性
我13年11月腰痛，刚开始没在意，后来持续痛，在医院照了下X光，说是脊椎略直，有轻微的骨质增生。医生说没啥。12月还痛，后来又去另家医院看，B27为96%。睡到半夜药就疼，起床活动 ，白天就好些。开了些风湿的药，晚上睡觉好些。看了这贴我过几天再换个医院照个CT看看。虽说误诊的希望不大，但也要看看。感谢楼主
我是30岁女性 不孕去试管 试管打了太多激素 试管移植坯胎7天就开始发病 刚开始1-2天是背部痛 僵硬 起床非常困难 走不了 再2天就是走不了几步路 都是右边屁股那边 短短4-5天痛得非常的严重 屁股坐在凳子上就再也无法动 屁股严重无法抬起 大小便2人帮忙都无法坐在变盘上 痛得非常严重 无法躺下 躺下又无法起来 老公父母2人怎么帮都是痛的 因为试管移植的 不敢看医生 也看不了医生 后来只能选择不要孩子 老公去医院开了止痛片吃了3天 好了很多 开始可以在帮助下上厕所 ，。。。
去医院拍片无异常 做了磁共振只是腰椎盘膨出 我爸爸50多岁前半年才确诊是强直性脊柱炎 痛的跟我很像 担心自己被遗传 尽管医生说遗传女的几率非常低 但是非常不幸 我也被确诊为家族性强直了 我是血沉之前在试管前检查就偏高一点的 这次又查 血沉高了很多 类风湿因子也是异常 血常规几项都遗传 好像都是血小板异常的 还有就是B27-阳性 医生没让我再CT什么了 就确诊是AS 开的药是雷贝拉错纳肠溶胶囊+草乌甲素胶丸+柳氮+金天格胶囊 医生说我是中期的AS 我的药每周大概400多元
我爸爸是髋关节病变了 其他那些抽血也都异常 他是晚期的AS 医生说像我爸爸那种老年人犯病概率也是非常的低 可是我们都中标了 我爸爸是打针的 一针800多 打2个多月一疗程 大概2万5 可是打完针没半年 他这几天又开始有些背部僵硬
我也好希望我的病是误诊 吃完一个星期的药 我能走路了 但是只能在屋子走 吃了2个星期后的药也还是这样 好像没有再改善 目前还是无法外出 只能在家走路