第四天，今天起床腰不酸了，其他痛点已没有疼痛感，左膝还是肿，比发的时候消了一半，不痛，但膝盖后面的膝盖窝在走路时和小腿一起被拉得很酸，有时刚开始走几步时小腿有要抽筋的感觉。左腿的肌肉明显比右腿的松弛。
昨天晚上去南京手佳盲人按摩中心做了一个半小时足疗，自己不能运动，只有让别人帮助运动运动，做的当时还是蛮舒服的。发病时也刮过砂，做过足疗，没什么大用，心里觉得好点。
前几年南医大有个中医给我看过，说AS就是免疫力差，肾虚，需要补，让我每天吃十颗红枣，坚持3年，会有好的效果。我没那么好的毅力，坚持不下来。不过现在我开始每天在办公室用五颗红枣和枸杞子泡水喝，死马当活马医了，先心里爽一下再说。
听医生说，类克相比其他药有减缓病情发展的作用，但太贵没几个老百姓用的起，只有周杰伦这样的人可以长期用，呵呵。在第一天打类克时，护士告诉我南京江宁有个家庭条件很好的人每两个月打一针，已经一年多了，好像只有这个人是一直打的，但效果很好，一直没发过，片子也很好。医生也说生物制剂效果好，但副作用现在是看不出来，因为是刚出没多少年，有可能要到十几二十年后有反应，说不准。不过没工夫想十几二十年以后的事啦。
我只准备了3针，把急性期过了，后面还是准备用长效药。哎！如果不能上班哪来的钱用这么贵的药。医生建议我用流弹或沙利度氨片，说爱诺华和甲氨蝶呤对AS效果不大，我个人觉得这两种药对我没用，流弹我过敏，只能选择沙利度氨了，因为它对胃和肝伤害小点。止疼药不打算吃了，能忍则忍啦。
楼主你好，首先预祝你的治疗取得理想疗效。同时也很感谢你将你的经历写在论坛上，给更多的病友提供帮助。
我老公在我认识他之前就得了AS，已有15年病史。 上个月偶然的机会下，我弄到一本原版的美国药典2008版（The Physicians' Desk Reference，简称PDR），是每一个美国执业医的执业用药手册，药典上所有药品是美国药监局承认的药品，除此之外一律非法。我仔细查找了一下，希望找到一些中国找不到的生物制剂的资料。一共找到3种美国正在使用的生物制剂，我也把我查到的资料分享一下：
1、药品名称：Enbrel (成分：etanercept)
依那西普. 2003 七月，第一个生物的药物治疗AS的药物被美国食品药物管理局（FDA）核准。是一种自注射剂（肌肉注射），每周1-2次。生产商AMGEN，25mg小瓶*4支装，价格约785美金。
2、药品名称：Remicade (成分：infliximab)
英夫利昔单抗，又叫“因福利美”或“类克”。第二个被FDA批准的此类药物，它在 2004 十二月被核准。 Remicade 需要到医生诊室进行静脉注射，每6-8星期一次。100mg小瓶*1支装，价格约646美金。
3、药品名称：Humira (成分：adalimumab)
阿达木单抗是一种<免疫调节药>。是另外一种FDA认可的治疗AS的TNF-a阻滞剂。它在 2006 七月被核准。Humira 也是一个注射治疗的药物，每2星期1次，通常自我注射的。40mg/0.8ml注射器*2支装，价格约1635美金。
还有一些已经在美国是禁止使用的药物了，却是我们平时常用的AS药品，虽然也许我们没什么选择，明知道是禁药也只能选择服用他，但至少，我们心里应该有个底。有时间我也翻译出来给大家分享。
今天第五天了，和昨天变化不大，左膝比昨天略有消肿，昨天可能是走多了，膝盖窝到晚上时酸胀，今天起来又好了。刚好点还是不能长时间走路。其他痛点已经全不疼了。
谢谢楼上的祝福！看样子类克在美国是合法的药，看价格它在美国是最便宜的。我们是没这个钱长期用它啦。就看中国人的模仿力啦，能不能搞出相近还便宜的药啦。不过我一帮做药的朋友告诉我生物制剂目前尽量不要用国产的，怕不稳定，所以才咬牙买了类克。还好！目前看对我还有用，不知后面的反应如何。