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-  强直性脊柱炎患者之家论坛  (http://www.qzxjzy.net/index.asp)
--  AS经验体会  (http://www.qzxjzy.net/list.asp?boardid=31)
----  愿我的道路漫长  (http://www.qzxjzy.net/dispbbs.asp?boardid=31&id=790)
--  作者：寡人
--  发布时间：2009/1/20 17:26:11
--  愿我的道路漫长

刚刚看到这个网站，也看到了希望，便马上注册了。
虽然还没得到医院的确诊，但这几年来在网上收集到的资料，已足够证明我是患上了AS，此时发贴的心情是平静的
这病已经拖了8年了，从来没有为这病吃过药，只去医院做了一个风湿组合及HLA-B27的化验，但后来拿到报告后却又没有去看医生，讳疾忌医啊...
已经决定年后开始治疗了，接着会跟大家分享我的抗战历程
我老婆4月份就要生了，是否会遗传给下一代，我也只有从容的面对，只会更加的关心他（她）。但为此又要藏多一个秘密，因为在我家里没人知道这个会遗传...
愿每个人的道路漫长！
--  作者：抗强战士
--  发布时间：2009/1/21 13:41:59
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AS患者应勇敢面对,我AS20年了,不也活得挺好!人的一生,什么事遇到了,都得面对!我们单位与我一年来的,一个北大,一个帅哥,都死好几年了!
--  作者：梧桐树下
--  发布时间：2009/1/21 14:28:03
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多学习AS知识    坚持系统治疗
--  作者：梧桐树下
--  发布时间：2009/1/21 14:32:18
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http://www.qzxjzy.net/bbs/dispbbs.asp?BoardID=2&ID=285&replyID=&skin=1
--  作者：小雨
--  发布时间：2009/1/21 15:17:25
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应该看医生，在医生的指导下用药
--  作者：东篱伛农
--  发布时间：2009/1/22 22:22:55
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坚持好的，可以和正常人一样。坚持不好，很快就会垮的。
--  作者：zzg3308
--  发布时间：2009/1/23 12:31:58
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    有这平静的心态,应该是个好的开始!