| 以文本方式查看主题 - 强直性脊柱炎患者之家论坛 (http://www.qzxjzy.net/index.asp) -- AS医学发展 (http://www.qzxjzy.net/list.asp?boardid=27) ---- 病！让人很苦恼，但我们还要生活 (http://www.qzxjzy.net/dispbbs.asp?boardid=27&id=4037) |
| -- 作者：shenshitao -- 发布时间：2009/11/24 10:20:01 -- 病！让人很苦恼，但我们还要生活 今天刚看到这个论坛，也是刚知道强制还能遗传！！！ 很郁闷啊。再有一个月我女儿就要出生了。 生容易，活容易，生活不容易。 在着发发牢骚，下一刻还得努力生活，很多事情还需要我去做。 我今年27，患病10多年，风湿-股过头坏死-强直 。不过现在我还很好和正常人一样。 我还是比较幸运的虽然患病但我现在身体还可以。希望我女儿身体健康。
|
| -- 作者：抗强战士 -- 发布时间：2009/11/24 13:18:01 -- 不是100%的遗传,而是有遗传倾向!很多as的子女都是健康的! |
| -- 作者：朱丽 -- 发布时间：2009/11/25 9:16:50 -- 你很幸运是个女儿，女孩遗传的几率比男孩小很多。 |
| -- 作者：雨漩 -- 发布时间：2009/12/2 21:21:32 -- 坚强的生活下去 |
| -- 作者：阿法 -- 发布时间：2010/2/20 13:59:10 -- 坚持！！！！
|
| -- 作者：allen92 -- 发布时间：2010/3/10 21:37:43 -- 加油！ 大家祝福你！ |
| -- 作者：痛不欲生 -- 发布时间：2010/3/14 1:55:31 -- 祝我们的后代一生平安。 |
| -- 作者：天佑 -- 发布时间：2010/4/16 1:02:36 -- 天佑我们的后代一生平安。 |